所在教研室/单位： 药理学教研室

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研究方向：致力于代谢性心血管疾病，特别是高脂血症诱导的心血管相关疾病致病机制的研究，系统研究心血管系统钙池操纵性钙通道和钙激活氯通道在疾病中的病理学意义。

个人简介

梁思佳，博彩公司排名-博彩公司评级 ，药理教研室，副教授。2014年获中山大学药理学博士学位。2015年至2021年在博彩公司排名 作为博士后/特聘研究员开展研究工作。中国药理学会心血管药理专业委员会委员兼副秘书长，中国药理学会心血管药理青年委员会副主任委员。致力于代谢性心血管疾病，特别是高脂血症诱导的心血管相关疾病致病机制的研究，系统研究心血管系统钙池操纵性钙通道和钙激活氯通道在疾病中的病理学意义。近年来以第一或通讯作者在European Heart Journal, Advanced Science, Arterioscler Thromb Vasc Biol等杂志发表多篇论著，主持多项国家自然科学基金及省级项目。

学术成果

代表性论著

  1. Liu X#, Guo JW#, Lin XC#, Tuo YH#, Peng WL#, He SY, Li ZQ, Ye YC, Yu J, Zhang FR, Ma MM, Shang JY, Lv XF, Zhou AD, Ouyang Y, Wang C, Pang RP, Sun JX, Ou JS*, Zhou JG*, Liang SJ*. Macrophage NFATc3 prevents foam cell formation and atherosclerosis: evidence and mechanisms. European Heart Journal. 2021, 14;42(47):4847-4861. (IF=29.98)
  2. Guo JW#, Liu X#, Zhang TT#, Lin XC#, Hong Y, Yu J, Wu QY, Zhang FR, Wu QQ, Shang JY, Lv XF, Ou JS, Zhou JG, Pang RP*, Tang BD*, Liang SJ*. Hepatocyte TMEM16A deletion retards NAFLD progression by ameliorating hepatic glucose metabolic disorder. Advanced Science. 2020, 7(10):1903657. (IF=16.806)
  3. Lv XF#, Zhang YJ#, Liu X#, Zheng HQ#, Liu CZ, Zeng XL, Li XY, Lin XC, Lin CX, Ma MM, Zhang FR, Shang JY, Zhou JG, Liang SJ*, Guan YY*. TMEM16A ameliorates vascular remodeling by suppressing autophagy via inhibiting Bcl-2–p62 complex formation. Theranostics. 2020, 10(9):3980-3993. (IF=11.556)
  4. Liang SJ#, Zeng DY#, Mai XY#, Shang JY#, Wu QQ, Yuan JN, Yu BX, Zhou P, Zhang FR, Liu YY, Lv XF, Liu J, Ou JS, Qian JS*, Zhou JG*. Inhibition of Orai1 store-operated calcium channel prevents foam cell formation and atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2016, 36(4):618-628. (IF=8.311)
  5. Liu YY#, Liu X, Zhou JG, Liang SJ*. MicroRNA-302a promotes neointimal formation following carotid artery injury in mice by targeting PHLPP2 thus increasing Akt signaling. Acta Pharmacol Sin. 2021,42(4):550-559. (IF=6.15)
  6. Li K#, Liu YY#, Lv XF#, Lin ZM, Zhang TT, Zhang FR, Guo JW, Hong Y, Liu X, Lin XC, Zhou JG, Wu QQ, Liang SJ*, Shang JY*. Reduced intracellular chloride concentration impairs angiogenesis by inhibiting oxidative stress-mediated VEGFR2 activation. Acta Pharmacol Sin. 2021,42(4):560-572 (IF=6.15)
  7. Tang BD#, Xia X#, Lv XF#, Yu BX, Yuan JN, Mai XY, Shang JY, Zhou JG, Liang SJ*, Pang RP*. Inhibition of Orai1-mediated Ca2+ entry enhances chemosensitivity of HepG2 hepatocarcinoma cells to 5-fluorouracil. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2017, 21(5):904-915. (IF=5.31)
  8. Mai XY#, Shang JY#, Liang SJ#, Yu BX, Yuan JN, Lin Y, Luo RF, Zhang FR, Liu YY, Lv XF, Li CL, Liang XL, Wang WD*, Zhou JG*. Blockade of Orai1 store-operated calcium entry protects against renal fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016, 27(10):3063-3078. (IF=10.121)
  9. Huang LY#, He Q#, Liang SJ#, Su YX#, Xiong LX, Wu QQ, Wu QY, Tao J, Wang JP, Tang YB, Lv XF, Liu J, Guan YY, Pang RP*, Zhou JG*. ClC-3 defect contributes to inflammatory bowel disease in humans and mice. Gut. 2014, 63(10):1587-95. (IF=23.059)

科研项目

    1. 国家自然科学基金，面上项目，82073839，PCDH7下调通过诱导血管平滑肌细胞表型转换促进主动脉夹层形成及机制研究，2021-01至2024-12，56万元，在研

    2. 国家自然科学基金，面上项目，81773723，Ca2+-Calcineurin-NFAT4信号抑制巨噬细胞泡沫化和动脉粥样硬化形成及机制研究，2018-01至2021-12，55万元，在研

    3. 国家自然科学基金，青年项目，81603098，Endophilin A2通过促进血管新生改善缺血性心肌损伤及机制研究，2017-01至2019-12，17.3万元，结题

   4. 广东省自然科学基金，博士启动，2014A030310031，Endophilin A2调控eNOS及内皮舒张功能障碍机制研究，2015-1至2018-1，10万元，结题

   5. 广州市科技计划项目，一般项目，201707010023，Endophilin A2调控VEGFR2活性改善缺血性心肌损伤及分子机制研究，2017-5至2020-4，20万元，结题