个人简介

王琴博士1999年毕业于原中山医科大学临床医学系,获医学学士学位;同年免试推荐到中山医科大学药理学教研室攻读硕士研究生,2002年获得硕士学位。2003年赴香港理工大学应用生物及化学技术系攻读博士学位;2007年7月获博士学位后,回国工作。现任博彩公司排名-博彩公司评级 药理病生系党支部书记、教授、博士导师。

研究方向

目前的研究方向包括:(1)细胞缝隙连接通道及连接蛋白在肿瘤发生、发展中的作用研究;(2)细胞缝隙连接对抗肿瘤药物耐药性产生的影响及其机理研究;(3)新药临床前药效学评价研究。

学术成果

重要学术研究成果与贡献

     王琴博士自回国以来主要从事细胞缝隙连接在肿瘤发生发展及抗肿瘤药物耐药性产生中的作用及其机理研究。目前的研究方向包括:(1)细胞缝隙连接通道及连接蛋白在肿瘤发生、发展中的作用研究;(2)细胞缝隙连接对抗肿瘤药物耐药性产生的影响及其机理研究;(3)新药临床前药效学评价研究。

     王琴博士主持国家自然科学基金项目3项,省级科研项目5项,校级重点课题4项;主持企业委托科研课题3项。同时,本人作为分课题负责人(排名第三)参加了1项国家自然科学基金-新疆联合基金重点项目,作为第二申请人(排名第二)参加了3项国家自然基金面上项目的研究工作;本人还作为主要参与人参加了国家“重大新药创制”科技重大专项―“新药临床前药效学评价技术平台建设”项目和2项地方新药临床前评价技术平台建设项目的工作。

     近年来,王琴博士在Journal of Experimental&Clinical Cancer Research,Cancer Lett.,Pharmaceutics.等国内外高水平杂志上发表研究论著70余篇,其中,作为第一作者或通讯作者的SCI文章有38篇。

     自2009年以来,王琴博士主持或参与共完成新药临床前药效学评价项目30余项。2011年,主持了1项由浙江海正药业股份有限公司委托我校进行的国家抗肿瘤I类新药的临床前药效学评价工作;该药已经于2014年获得国家SFDA核发的新药临床证书,开始进行临床试验。

学术论著:

  1. Shaoyi Caia, Fuhua Penga, Heng Tanga, Liping Zhou, Zhiyou Chen, Penghan Wu,
    Yueling Ou, Liang Tao, Qin Wang. A new IRES-mediated truncated Cx32 isoform inhibits global mRNA translation to suppress glioblastoma. Biomed Pharmacother. 2023 May;161:114513.
  2. Qian Y, Ni W, Xianyu X, Tao L, WangQ. DoubleSG-DTA: deep learning for drug discovery: case study on the non-small cell lung cancer with EGFRT 790 M mutation. Pharmaceutics. 2023 Feb 16;15(2):675.
  3.  Yang F, Chen X, Zhang H, Zhao GD, Yang H, Qiu J, Meng S, Wu P, Tao L, Wang Q, Huang G.Single-Cell Transcriptome Identifies the Renal Cell Type Tropism of Human BK Polyomavirus. Int J Mol Sci. 2023 Jan 10;24(2):1330. 
  4. Cai S, Chen Z, Tang H, Meng S, Tao L, Wang Q. Upregulated FKBP1A Suppresses Glioblastoma Cell Growth via Apoptosis Pathway. Int J Mol Sci. 2022 Nov 29;23(23):14935.
  5. Yang F, Zhao Z, Zhang H, Zhou L, Tao L , Wang Q . Concentration-dependent transcriptome of zebrafish larvae for environmental bisphenol S assessment. Ecotoxicol Environ Saf. 2021 Oct 15;223:112574.
  6. Yang F, Zhao ZY, Cai SY, Ling L, Hong LY, Tao L, Wang Q. Detailed molecular mechanism and potential drugs for COL1A1 in carboplatin-resistant ovarian cancer . Frontiers in Oncology,2021 Feb 17;10:576565.  
  7. XiangYK, Peng FH, Guo YQ, Ge H, Cai SY, Fan LX, Peng YX, Wen H, Wang Q(共同通讯作者), Tao L. Connexin32 activates necroptosis through Src-mediated inhibition of caspase 8 in hepatocellular carcinoma[J]. Cancer Science ,2021,112(9):3507-3519.
  8. Fan LX, Zheng NZ, Peng FH, Zhao ZY, Fan D, Cai SY, Tao L, Wang Q. Nitric Oxide Affects Cisplatin Cytotoxicity Oppositely in A2780 and A2780-CDDP Cells via the connexin32/gap Junction. Cancer Science, 2020, 111 (8):2779-2788.
  9. Fu YL, Peng FH, Zheng NZ, Lin Q, Cai SY, Wang Q. GJA1-20k attenuates Ang II-induced pathological cardiac hypertrophy by regulating gap junction formation and mitochondrial function[J]. Acta Pharmacologica sinica, 2020, 42(4) :536-549.  
  10. Xiang YK, Wang Q(共同第一), Guo YQ, Ge H, Fu YL, Wang XY, Tao L. Cx32 exerts anti-apoptotic and pro-tumor effects via the epidermal growth factor receptor pathway in hepatocellular carcinoma. Journal of Experimental&Clinical Cancer Research, 2019,38(1):145.
  11. Hong XT, Wand Q(共同第一), Yang Y, Zhang SP, Tong XH, Zhang SZ, Tao L, Harris AL.. Gap Junctions Propagate Opposite Effects in Normal and Tumor Testicular Cells in Response to Cisplatin. Cancer Letters, 2012, 317(2):165-171. 
  12. He B, Tong X, Wang L, Wang Q, Ye H, Liu B, Hong X, Tao L, Harris AL. Tramadol and  flurbiprofen depress the cytotoxicity of cisplatin via their effects on gap junctions. Clinical Cancer Research, 2009, 15(18):5803-10.