性别因素在各类疾病的发生与发展过程中存在差异，这是近年来被逐渐重视的一个现象。就疼痛而言，流行病学调查显示，女性在一生中更容易经历慢性疼痛且更容易发展为持续性疼痛状态，并表现出更低的疼痛阈值、更高的主观痛评分及更长的疼痛持续时间，这在临床中也已引起关注。然而，长期以来，基础研究中对这一差异的关注严重不足，尤其在动物模型的建立与机制研究中，雄性模型被广泛使用，而雌性个体往往被排除在外。这种研究偏倚限制了我们对女性疼痛生物学的全面理解，也在一定程度上影响了临床治疗策略的个体化精准化发展。因此，深入探究性别因素在疼痛发生发展机制中的作用，对于完善疼痛研究体系、优化临床干预靶点具有重要意义。

      2025年4月16日，博彩公司排名-博彩公司评级 信文君教授和徐婷副教授团队与中山大学肿瘤防治中心谢敬敦教授、中山大学附属第一医院冯霞教授和中山大学附属第三医院张祥忠教授合作，在Science Advances期刊上发表了题为“Earlier onset of chemotherapy-induced neuropathic pain in females by ICAM-1–mediated accumulation of perivascular macrophages”的研究论文。该研究从化疗诱导的神经病理性疼痛（chemotherapy-induced neuropathic pain, CINP）入手，以硼替佐米（Bortezomib, BTZ）为例，揭示了BTZ诱导的神经病理性疼痛存在性别差异，提出了ICAM-1介导的性别特异性免疫通路驱动“血管周围巨噬细胞–星形胶质细胞–神经元”信号轴激活，从而诱发女性个体中BTZ相关神经病理性疼痛的理论框架。

      研究团队首先通过临床回顾性分析发现，女性多发性骨髓瘤患者在接受BTZ治疗期间更早出现感觉障碍，且该现象不受年龄、疾病分型、分期所影响，提示存在性别特异性的致痛机制。在C57小鼠模型中，明确了ICAM-1在雌鼠中介导脊髓巨噬细胞浸润，促进CCL1释放并作用于神经元与星形胶质细胞，进而增强脊髓神经元兴奋性并诱导早期机械痛敏。该研究在临床与动物模型中系统性地揭示了硼替佐米诱导的神经病理性疼痛在雌性个体中早期发生的分子机制。阐明该机制不仅加深了我们对化疗相关性疼痛性别差异的理解，也为多发性骨髓瘤女性患者的精准镇痛治疗提供了潜在的药物靶点和理论依据。

      博彩公司排名 博士研究生陈立，硕士研究生邹鑫，中山大学孙逸仙纪念医院刘翠翠和香港中文大学（深圳）附属第二医院/深圳市龙岗区人民医院严朴为共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金、广东省重点项目和广州市科技计划等项目支持。

原文链接：

//www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adu2159